亚当（Adam Castillejo）在停止抗反转录病毒疗程后，已超过30个月检测不到病毒。
根据医学期刊《刺络针》（The Lancet，或译柳叶刀）报导，治愈他的不是HIV药物，而是他因癌症而进行的干细胞疗程。
这些干细胞的捐赠者有一种不常见的基因，使它们（以及亚当）防护HIV病毒。
2011年时，人称「柏林病患（Berlin Patient）」的提莫西（Timothy Brown）在接受类似的方法三年半后，成为报导所称的第一位治愈HIV的人。
这些干细胞捐赠者的免疫细胞能抵抗HIV感染，干细胞移植会把病人自身的免疫细胞替换成捐赠者的，达到阻止HIV在病人体内复制的效果。
现年40岁的这位「伦敦病患」Adam Castillejo决定公开身分，医生说他的血液、精液和组织中，都检测不到HIV的感染了。
目前距离医生首次宣布他体内检测不到病毒已经一年过去，他依旧维持测不到病毒的状态。
首席研究员、来自剑桥大学的Ravindra Kumar Gupta教授告诉BBC新闻：「这几乎可以代表HIV能够被治愈。现在距离中断抗反转病毒疗程已经两年半了，我们的发现显示，9年前首次在柏林病患身上被记录到、干细胞移植作为HIV的治疗方法，是能够被再现的。」
但这个方法不会用在全世界数百万与HIV共存的人们身上。这种侵入性的治疗，会先用来治疗病患的癌症而非HIV。
而且目前的HIV药物还是很有效，这表示感染HIV的人可以活得又长又健康。
Gupta教授说：「很重要的一件事情是，这种治疗方法具有高风险，只被用来当作同时有HIV和威胁生命的血液型恶性疾病之病患的最终治疗手段。因此，对于抗反转录病毒疗程已经很成功的HIV病患，这种疗法不会广泛用在他们身上。」
然而，它也许带来一线希望，未来透过基因疗法可能找到治愈的方法。
这种疗法如何产生作用？
CCR5是HIV-1（最广泛的HIV亚型）最常用来进入细胞的受体。
但极少数能够抵抗HIV感染的人，他们有CCR5受体的两种变异型态。
这表示病毒没办法正常地穿入细胞之中。
研究人员说，未来可能得以针对HIV病患的CCR5受体使用基因疗法。
来自澳洲墨尔本大学的Sharon Lewin教授说：「我们有这么多细胞样本又找不到任何完整病毒，能不能说伦敦病患真的被治愈了？从这个案例的后续资料看来，整体情况很激励人心；但最终只有时间能证明一切。」
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